To może butan

Ta strona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Kontynuując jej przeglądanie, zgadzasz się na wykorzystywanie przez nas plików cookies. Więcej informacji
NiViK napisał(a)
Szukaj dalej
wesolych swiat sasiedzie
Post był edytowany 3 razy, ostatnio przez Demonek_ ().
Demonek_ napisał(a)
Próba Benedicta
Moze o to chodzilo?
Zastosowanie:
-papier
-bawełna, jedwab sztuczny
-przemysł spożywczy
Zastosowania baaaardzo okrojone, ale nie ma sensu wypisaywanie zastosowan kazdego z cukrow (chocby tych wazniejszych) po kolei.
Zarzuć coś jeszcze, pozgadujemy sobie
Post był edytowany 1 raz, ostatnio przez -=AquaskY=- ().
Post był edytowany 3 razy, ostatnio przez Demonek_ ().
Taulin napisał(a)
Jest to reakcja otrzymywania etanalu z etynu
C2H2 + H2O ý CH2CHOH w obecności katalizatora kwasu siarkowego [VI] lub siarczanu [VI] rtęci
CH2CHOH Ě CH3COH
reakcja ta przebiega przez stadium pośrednie tzn najpierw tworzy się etenol który nastepnie ulega przegrupowaniu do etanalu. Reakcja ta jest również przykładem tautometrii keto-enolowej.
pietrass napisał(a)
co tak wymiekliście ?
pietrass napisał(a)
Taulin napisał(a)
Jest to reakcja otrzymywania etanalu z etynu
C2H2 + H2O ý CH2CHOH w obecności katalizatora kwasu siarkowego [VI] lub siarczanu [VI] rtęci
CH2CHOH Ě CH3COH
reakcja ta przebiega przez stadium pośrednie tzn najpierw tworzy się etenol który nastepnie ulega przegrupowaniu do etanalu. Reakcja ta jest również przykładem tautometrii keto-enolowej.
a chciałbym usłyszeć jak to sie dokładnie dzieje że własnie ten enol przechodzi w aldechyd.
Post był edytowany 1 raz, ostatnio przez Demonek_ ().
Demonek_ napisał(a)
heh to akurtak moge napisac
Najpierw powstaje weglan wapnia (prosta reakcja, chyba nie musze pisac :P), ale po dluzszej chwili zachodzi reakcja:
CaCO3 + CO2 + H2O >> Ca(HCO3)2
Demonek_ napisał(a)
Ehh... nie chce mi sie wymyslac
Co nalezy zrobic, aby spowodowac odwrotny proces reakcji, zapisanej powyzej?
1 gość