To może butan
![:)](https://board.pl.ogame.gameforge.com/wcf/images/smilies/smile.png)
NiViK napisał(a)
Szukaj dalej
wesolych swiat sasiedzie
Post był edytowany 3 razy, ostatnio przez Demonek_ ().
Demonek_ napisał(a)
Próba Benedicta
Moze o to chodzilo?
Zastosowanie:
-papier
-bawełna, jedwab sztuczny
-przemysł spożywczy
Zastosowania baaaardzo okrojone, ale nie ma sensu wypisaywanie zastosowan kazdego z cukrow (chocby tych wazniejszych) po kolei.
Zarzuć coś jeszcze, pozgadujemy sobie
Post był edytowany 1 raz, ostatnio przez -=AquaskY=- ().
Post był edytowany 3 razy, ostatnio przez Demonek_ ().
Taulin napisał(a)
Jest to reakcja otrzymywania etanalu z etynu
C2H2 + H2O ý CH2CHOH w obecności katalizatora kwasu siarkowego [VI] lub siarczanu [VI] rtęci
CH2CHOH Ě CH3COH
reakcja ta przebiega przez stadium pośrednie tzn najpierw tworzy się etenol który nastepnie ulega przegrupowaniu do etanalu. Reakcja ta jest również przykładem tautometrii keto-enolowej.
pietrass napisał(a)
co tak wymiekliście ?
pietrass napisał(a)
Taulin napisał(a)
Jest to reakcja otrzymywania etanalu z etynu
C2H2 + H2O ý CH2CHOH w obecności katalizatora kwasu siarkowego [VI] lub siarczanu [VI] rtęci
CH2CHOH Ě CH3COH
reakcja ta przebiega przez stadium pośrednie tzn najpierw tworzy się etenol który nastepnie ulega przegrupowaniu do etanalu. Reakcja ta jest również przykładem tautometrii keto-enolowej.
a chciałbym usłyszeć jak to sie dokładnie dzieje że własnie ten enol przechodzi w aldechyd.
Post był edytowany 1 raz, ostatnio przez Demonek_ ().
Demonek_ napisał(a)
heh to akurtak moge napisac
Najpierw powstaje weglan wapnia (prosta reakcja, chyba nie musze pisac :P), ale po dluzszej chwili zachodzi reakcja:
CaCO3 + CO2 + H2O >> Ca(HCO3)2
Demonek_ napisał(a)
Ehh... nie chce mi sie wymyslac
Co nalezy zrobic, aby spowodowac odwrotny proces reakcji, zapisanej powyzej?
3 gości